艾博卫泰的I期临床试验将评估它在HIV感染者的耐受性、药代动力学和抗病毒活性。艾博卫泰在开发过程中早期便获得了科技部863项目艾滋病新药研究基金的支持。同时还获得重庆市政府、美国NIH、盖茨基金会下属GMP资金支持。重庆前沿公司已围绕艾博卫泰在全球范围内申请并获得了多项专利。

重庆前沿生物公司董事长兼首席科学家谢东博士说：“目前的艾滋病药物由于耐药病毒株的出现、毒副作用和复杂治疗方法等问题而难以达到预期效果。而这些问题在中国更为严重，一些新获准在欧美上市的药物在中国尚不能上市。艾博卫泰是一种HIV融合抑制剂，临床前安全性研究结果显示具有良好的安全性，有效性研究表明，具有强效的广谱抗HIV活性，药代动力学研究显示其具有长效特点，预计可能在人体的使用频率为2周1次。若这些特性能在I期临床试验中获证，可望显着改善患者的生命质量，并将低治疗成本。”

认为：“这是公司一个重大里程碑。开发安全有效的抗艾滋病新药是全球性的共同目标，我们非常感谢中美两国政府在过去5年内对我们研究的大力支持。我们将全力推进该产品的临床研究进程，让其尽快造福全球患者，也希望有机会与业内的潜在合作伙伴一起共同达成我们的目标。”