【全球医院网讯】在芝加哥举行的抗微生物制剂与化学疗法跨学科会议上，研究者报道了2项小型研究的初步结论，他们通过破坏T细胞表面的CCR5受体来达到抗HIV的目的，CCR5受体是HIV感染T细胞的主要受体。他们希望能借此使患者脱离抗逆转录病毒药物。

基因治疗或成为对抗艾滋病新方法

人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV），顾名思义它会造成人类免疫系统的缺陷。1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属反转录病毒的一种。

至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）。

研究人员将患者血清中的T细胞分离出，然后通过酶工程学方法对其进行修饰。他们使用锌指核酸酶找出编码CCR5的基因，并将其破坏，最后再将这些修饰后的T细胞回输至患者体内。

通过试验，研究者发现经处理后的T细胞约有25%的CCR5受体发生了突变。在部分患者中，经修饰后的T细胞的生存时间超过了6个月。

研究者称，他们并不指望该方法能将HIV从体内完全清除，但是他们希望能通过这种治疗，使患者达到“功能治愈”，也就是说，让患者摆脱抗逆转录病毒药物。

美国北加州大学的病毒学家大卫·马戈利斯称，这种基因治疗仍面临许多问题，他说：“这些数据非常吸引人，也非常鼓舞人心，但仍不够完整。”经人工修饰CCR5基因后发生突变的T细胞比例给马戈利斯留下来非常深刻的印象。