2007年5月11日，美国医药公司雅培（NYSE: ABT）及其合作伙伴Celera（NYSE: CRA）联合宣布，

他们共同开发的HIV-1病毒载量检测系统由FDA批准在美国上市。这一检测系统以实时PCR（RT-PCR）为基础，结合雅培公司的DNA和RNA自动化测序装置m2000，称为HIV-1实时检测系统。该系统的成功上市意义重大，因为只有精确定量患者血液中的HIV-1浓度，即病毒载量，医生才能清楚地了解艾滋病人对各种药物的反应。更重要的是， HIV-1实时检测系统是以病毒核酸为基础的，在本质上优于以患者血液中的抗HIV抗体或抗原为指标的方法，后者根本无法对患者体内的艾滋病毒载量进行实时和动态的监测，也就无法对药效进行客观的评价。HIV-1实时检测系统可在5个小时内完成检测，而目前的技术至少需要2-3天；其精确程度为40个病毒/毫升-1000万个病毒/毫升。